胎儿染色体异常是导致胎停育的主要原因之一，在临床上我们会看到一些准妈妈好不容易试管怀上宝宝，结果试管还没毕业，就发生了胎停育;或是在试管毕业后进行NT检查时，检查结果显示NT结果异常，胎儿需要引产处理等等。排查导致胎停育的原因后才知道，胎儿染色体存在异常，所以他们就会很纳闷：“我们夫妻都查过染色体，为什么胎儿还会出现异常呢？”
01胚胎发生染色体异常的原因
我们都知道，染色体分为常染色体和性染色体，常染色体是指1-22号染色体，一共是44条22对;性染色体是X染色体和Y染色体。在准爸妈形成精子或**时，由于染色体减数分裂发生偶然间分配不均，导致形成的精子或**染色体数目异常，那么这时如果这些**或精子受精配成胚胎，胚胎的染色体就会出现异常的现象。这与夫妻染色体检查结果正常无关，而是因为精子或**形成时由于染色体减数分裂发生偶然间分配不均所致，正常情况下是无法避免的。
02产检很重要，可以筛查胎儿染色体异常
一般染色体发生异常的胚胎大多数在怀孕的时候都会发生胎停育或**，但依然还是有少数胎儿能正常出生，如21三体综合征，这样的胚胎通常是能够存活的，但出生后却是一个先天的愚型，为了降低染色体异常的胎儿出生，准妈妈在怀孕以后一定要积极配合医院的进行产检，尤其是这两项检查：
比较好的项NT检查：怀孕第11周至14周时，胎儿颈部透明带检查，一般我们称之为NT。绝大多数正常的胎儿都可以看到此透明带，但染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚。一般如果检查结果超出正常值范围，这就表示胎儿有异常，医院会根据检查结果建议进一步观察或进行引产处理。
第二项唐氏综合征筛查：怀孕到第14周至18周时，要进行唐氏综合征筛查，唐氏综合症通常是指胎儿的第21对、第18对、第13对染色体多一条，是一种常见的新生儿染色体异常。它会导致新生儿智障以及多重先天性异常，检验母体血液中的甲胎蛋白及人类绒毛膜*****的浓度，然后根据怀孕的周数、准妈**年龄计算出怀有唐氏症胎儿的几率。如果几率大于1/270，那么表示怀有唐氏综合征的可能性极高！
03适龄怀孕可以降低胎儿染色体异常
如果这两项检查结果不能完全确定，那么必要时就需要做羊水穿刺检查，一般是在怀孕第16周至24周时抽取羊水进行检查。这是胎儿还比较小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升的羊水，只占羊水总量的0.05至0.08之间，不会引起**腔骤然变小而**，而且这时羊水中的活力细胞比例较大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作为胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和助孕判定等，测定羊水中甲胎蛋白，还可以诊断胎儿开放性神经管畸形等。通过层层的产检把控，能有效降低残疾儿的出生。
虽然我们无法完全避免由于染色体减数分裂发生偶然间分配不均所致胚胎染色体异常的情况，但我们能降低其发生率！降低其发生率比较好的方式是准妈妈在适龄年龄生育，不要成为高龄产妇！因为越晚生孩子，孩子患唐氏综合征的可能性越大，所以怀孕时要定期进行产检！
