唐氏综合征筛查方法详解

唐氏综合征是一种染色体异常为21-三体，染色体从根部出现问题，因此自然无法避免。我们能做的就是早期发现，筛查畸形，防止染色体畸形儿童出生。这就是方法。

遗传咨询

女性年龄越大，风险越大。科学的遗传咨询有利于产前护理，可以预防许多遗传疾病，包括唐氏综合征。

产前诊断

唐氏筛查是预防唐氏综合征儿童出生的有力手段。

妊娠早期，胎儿患唐氏综合征的风险也通过二联筛查进行了检测。

妊娠中期，胎儿患唐氏综合征的风险是通过测量血清甲胎蛋白和人绒毛膜*****来计算的。

妊娠中期也可以进行三联筛查，判断是否患有唐氏综合征筛查妊娠早期二联筛查，妊娠中期二三联筛查，方法非常简单，也可以获得更令人满意的筛查结果，可以有效减少唐氏综合征儿童的出生，控制出生缺陷的发生率。

目前，根据国内的具体国情，唐氏筛查一般选择在妊娠中期进行，以防止唐氏综合征儿童出生。妊娠中期筛查时间一般为妊娠后15-20周。

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